终于，手术室的门开了，林晓曦医生走出来，手术成功了。

　　陈燕萍一下子抱住林医生，眼泪刷刷地往下掉，连说谢谢都不会了，旁边有人提醒说:“你怎么都不说声谢谢？”她才缓过神忙不迭地说:“谢谢，谢谢！”

　　林医生却说:“是你的爱心感动了我。”

瘤面少女找妈妈

　　2002年9月初的一天傍晚，江苏靖江市人民法院法官陈燕萍回到办公室。一位老奶奶正在等她，她要告弃女离家出走的儿媳。老奶奶说:“孩子也来了。”陈燕萍就说让孩子也进来吧。奶奶朝外喊了好几声，许久才有半个小脑袋探进来。

　　陈燕萍站了起来，小脑袋又缩了回去。奶奶和陈燕萍一起把孩子拉了进来。一刹那间陈燕萍惊呆了，天底下怎么会有这样一个孩子！她的额头和下巴上都长着巨大的肿瘤，脸被扯得变了形。

　　孩子叫何晓敏。对陈燕萍的询问，晓敏一直不吭声，只是抠自己的指甲，偷偷用眼角的余光瞟人。陈燕萍问:“你是要告妈妈吗？”晓敏点了点头，还是不说话。

　　临走的时候，到了门口，晓敏却跑回陈燕萍身边，用小猫一样细细的声音说:“阿姨帮我找妈妈。”陈燕萍突然明白了，晓敏需要的不是每个月100元的抚养费，而是妈妈的爱。

小小孤女身世凄楚

　　何晓敏两岁的时候生病，家人和医生都以为是麦粒肿。4岁的时候，晓敏额头上长出了一个小包。恰在这时，晓敏的爸爸突然患了鼻咽癌，全家人倾注全部心血，竭力挽救晓敏爸爸的生命，晓敏的病又一次被忽略了。

　　晓敏7岁的时候，爸爸医治无效去世，还留下了5万元的债务。不久之后，妈妈离家出走。

　　随着生长发育速度加快，晓敏额头和下巴上的肿瘤越长越大，然而家徒四壁，没有钱上学，更没有钱治病。无奈，爷爷奶奶到法院寻求司法援助，希望晓敏妈妈支付学费。陈燕萍去找晓敏妈妈，希望能用真诚打动她。然而晓敏妈妈却拒绝认女儿。

治病跑遍大小医院

　　陈燕萍决定先帮助晓敏治病。晓敏得的是神经纤维瘤，这种肿瘤就像丝瓜囊一样，健康的组织和病灶生长在一起，神经和血管互相交错，即使切除了也有可能还会再长，而且切除过程中出血很多，极为危险。

　　从靖江、南通、无锡，到南京、上海，陈燕萍带着晓敏跑了很多家医院，却没有一家敢做手术。陈燕萍开始有些绝望。但是晓敏说:“我不想这样不人不鬼地活在世界上，你再帮帮我，求求你。”孩子的恳求，让她坚持了下来。

　　2007年初，陈燕萍在报纸上看到上海第九人民医院成功地给一位患有罕见神经纤维瘤、被称为“象人”的患者做了手术。陈燕萍从中看到了希望。

终于成功进行手术

　　终于，上海第九人民医院的林晓曦博士答应给晓敏做手术。这时，晓敏的肿瘤已经发展得很严重，从眼窝往颅内入侵。再不做手术，就会有生命危险。手术要花20多万，这几年来，在法院同事、社会和媒体的支持下，陈燕萍已经筹到3万多元钱，但做手术还远远不够。这时，媒体得知了这个罕见的病例，通过报道，捐款接踵而来，终于筹到了足够的费用。

　　手术整整准备了一个多月，医生给晓敏做了头部模型，专家反复讨论，才商定了手术方案。晓敏的手术定下来之后，陈燕萍寝食难安，她担心孩子出意外，那么她一辈子都不能安心。

　　一个多月之后，晓敏手术成功。之后又做了两次手术，把头颈部的大部分病灶去除。但离正常人的容貌还有一定距离，还要再做数次整形手术。陈燕萍知道，手术完成后更重要的是让晓敏真正用健康的心态面对生活。

给孩子心里带来阳光

　　在陈燕萍的细心照顾下，晓敏的个性开朗多了。以前，晓敏走路都是猫着腰，问她再多的话都不会回答一句，但现在能很好地和人交谈了。陈燕萍还和老师沟通，上课时多让晓敏发言，增强她的自信。晓敏过生日，陈燕萍带蛋糕到学校让她和同学分享。陈燕萍说:“我是一个平凡的人。我只是希望通过自己的行为感染社会，让人们有更多的爱心去帮助别人。”